Enfermedad brazo corto

Los CDC trabajan con muchos investigadores para estudiar los factores de riesgo que pueden aumentar la probabilidad de tener un bebé con defectos por reducción de extremidades, así como enfermedad brazo corto resultados de los bebés con estos defectos.

Los siguientes son ejemplos de los hallazgos de estas investigaciones:. Enfermedad brazo corto meta global del tratamiento es proporcionarle al niño una extremidad que tenga la función y apariencia adecuadas.

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El tratamiento puede variar para cada niño. Los posibles tratamientos incluyen:. El diagnóstico diferencial se realizó con síndrome de Pitt-Rogers-Danks de herencia auto-sómica recesiva que cursa también con retraso pre y postnatal, microcefalia, facies característica, retardo del desarrollo, deficiencia mental grave y convulsiones 12y es una microdeleción del cromosoma 4, banda p 16, considerado una variante de causa materna por segregación de translocación balanceada t 4;8.

En Wolf Hirschhorn en cambio la causa suele corresponder a enfermedad brazo corto impronta paterna con alteraciones en los loci D4S y D4S, y recientemente se ha reportado una nueva zona de afección D4SD4S16 denominada región Enfermedad brazo corto 13,14 Ei pronóstico del paciente es desfavorable a corto plazo pues la supervivencia en la mayoría de los casos es aproximadamente de 2 años de enfermedad brazo corto, muriendo por complicaciones respiratorias y cardíacas; sólo un tercio sobrevive un tiempo mayor Este caso clínico es ilustrativo enfermedad brazo corto las alteraciones morfológicas craneofaciales del síndrome de Wolf Hirschhorn y su difusión puede ayudar al diagnóstico de otros casos en Latinoamérica.

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